CF T.E.A.M Verein zur Unterstützung von Personen mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose)

Zuständige Institution

CF T.E.A.M Verein zur Unterstützung von Personen mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose)
Straßhäusl 75
6363 Westendorf
Tel: +43 664 855 4236

Kontaktperson

Maria-Theresia Kiederer, Obfrau
Tel: +43 664 855 4236

Beschreibung

CF-Team ist ein Verein zur Unterstützung der Personen, die an der Stoffwechselkrankheit Cystischer Fibrose bzw. Mukoviszidose leiden.

Cystische Fibrose (CF), auch als Mukoviszidose bekannt, ist die häufigste chronische Stoffwechselkrankheit der weißen Bevölkerung. Jeder 20ste in der Bevölkerung kann Überträger dieser Erbmerkmale sein. Nur wenn beide Eltern Träger sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das Kind Cystische Fibrose hat.

Atmungssystem und Verdauungstrakt sind von der Erbkrankheit besonders betroffen:

Ein zäher, dicker Schleim

  • behindert das Fließen des Luftstromes in den kleinen Atemwegen der Lunge
  • führt im Darmtrakt zu Verdauungsstörungen

Die Krankheit ist fortschreitend und bislang nicht heilbar - CF ist keine ansteckende Krankheit!
Aufgrund der verbesserten Therapiemöglichkeiten scheinen viele Kinder mit CF nicht schwer krank. Trotzdem ist eine Familie durch den täglichen Therapieaufwand zusätzlich emotional und finanziell belastet.

Kernleistungen

  • Unterstützung der CF-Betroffenen und ihre Familien

  • Information über die Krankheit

  • Finanzielle Unterstützung der CF-Betroffenen

  • Psychologische und mobile physiotherapeutische Betreuung

  • Unterstützung der CF-Ambulanz Innsbruck

  • Unterstützung von Studien- und Forschungsprojekten

  • Kontakte zu Ämtern, Politikern und Medien

  • Organisation und Durchführung von Benefizveranstaltungen (Basare, udgl.)

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